Ваш город:
Учкекен
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.013

Генетический тест на лактозную непереносимость

Стоимость исследования
4 500
Срок исполнения
8 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 150

Cегодня работаем c 8:00 до 18:00
Принимаем биоматериал c 8:00 до 12:30

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Лактазная недостаточность – это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар – лактозу. Взрослый тип гиполактазии (Adult-type hypolactasia) – один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение  активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность (CLD) представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV)
№ L19.06.001
15 дней
15 400
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)
№ L19.01.011
9 дней
5 940
Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
2 050
Кариотипирование
№ L19.05.001
15 дней
7 150
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)
№ L19.02.001
11 дней
5 800
Кариотипирование с выявлением аберраций и фотографией хромосом
№ L19.05.004
15 дней
9 020
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
№ L19.02.004
14 дней
8 600
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
№ L19.01.003
9 дней
1 430